Компания Philips отзывает аппараты МРТ после обнаруженного риска их взрыва в процессе эксплуатации, сообщило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
«FDA отнесла эту отзывную кампанию к I классу — самому серьезному типу. Использование этих устройств может привести к серьезным травмам или смерти», — говорится в сообщении.
В ведомстве уточнили, что отзыв касается аппаратов Panorama 1.0T HFO, выпущенных с 2001 по 2016 год. Всего в США сейчас эксплуатируется 150 таких приборов. Использование неисправной системы может повлечь за собой получение черепно-мозговой травмы, рваных ран, переломов, ушибов или даже привести к смерти, рассказали в FDA.
